Endo MWASI #2 : Maya McHenry (#114)

Maya McHenry est une femme américaine qui incarne la résilience face à l’endométriose, une maladie qui reste méconnue chez les femmes noires. Originaire des États-Unis et vivant à New York, Maya est publiciste, fondatrice, ambassadrice, mais surtout une combattante de l’endométriose.

Maya a vécu dix ans avec une endométriose non diagnostiquée. Dès le lycée, elle a ressenti des douleurs insoutenables, des épisodes qu'elle décrit comme des "couteaux" traversant son corps, surtout dans sa région pelvienne. Les médecins ont longtemps ignoré ses symptômes, attribuant ses douleurs à de l’anxiété ou à des traumatismes passés. Elle a même entendu des insultes raciales de la part de certains soignants, qui n’ont pas pris sa douleur au sérieux.

Alors, dans le cas de Maya, l'endométriose a affecté plusieurs organes pelviens essentiels. D'abord, ses intestins étaient touchés, provoquant des douleurs abdominales sévères et des troubles digestifs constants. Ensuite, sa vessie était également atteinte, ce qui provoquait des douleurs pendant la miction et des épisodes très inconfortables. En plus, elle a subi une opération pour une appendicite, car les symptômes de l’endométriose s’étaient parfois confondus avec ceux d’une appendicite.

Tous ces organes pelviens ont été touchés, notamment l’utérus, les ovaires, et les trompes. Elle souffrait de douleurs chroniques, de migraines, de douleurs lombaires, et de troubles digestifs. Chaque épisode lui coûtait une visite aux urgences, avec plus de 50 visites pendant ses études universitaires.

Ce n’est qu’à l’âge adulte, après une série d’épreuves, qu’un diagnostic est enfin posé : une laparoscopie révèle une endométriose de stade 2. Depuis, elle a subi trois interventions chirurgicales, et bien que la maladie puisse revenir, ces procédures lui ont donné un nouveau souffle.

Maya, aujourd’hui, est bien plus qu’une patiente. Elle est une militante. Avec la Endometriosis Foundation of America (EndoFound), elle milite pour plus de sensibilisation, plus de soutien aux femmes noires, et plus de financement pour des soins accessibles. Elle rappelle que trop souvent, les meilleures prises en charge ne sont pas accessibles, notamment à cause des coûts élevés et du manque d’assurance.

Son histoire nous rappelle que l’endométriose ne fait pas de discrimination, mais que trop souvent, les femmes noires restent isolées, invisibilisées. En partageant ce parcours, nous voulons briser ce silence, créer une communauté, et rappeler que chaque femme mérite d’être entendue, écoutée, et soignée avec dignité.

💛 Endo MWASI, c’est raconter pour ne plus jamais ignorer.

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